藥物化學
來源:好上學 ??時間:2023-09-15
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藥物化學
是尤啟冬主編,我有這書.這二個人應(yīng)該是同一個人 .
什么是藥物化學主要研究內(nèi)容包括哪些
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藥物化學是什么學士學位
理學或醫(yī)學
搜一下:藥物化學是什么學士學位?
藥物化學的定義
你好,很高興為你解答:藥物化學指的是利用化學的概念和方法發(fā)現(xiàn)確證和開發(fā)藥物,從分子水平上研究藥物在體內(nèi)的作用方式和作用機理的一門學科。藥物化學是建立在化學和生物學基礎(chǔ)上,對藥物結(jié)構(gòu)和活性進行研究的一門學科。研究內(nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導化合物,從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機理,研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過程。
藥物化學就業(yè)前景在哪里
藥化的就業(yè)還是比較好的,但 還是能做到化學結(jié)構(gòu)的修飾。如果單純做天然藥物的提取分離的話, 掙不到什么錢。藥化要申請出國比較好申請,可能與毒性比較大有關(guān)吧
藥化很好就業(yè)的,不過不是很適合女孩,毒性也不是向大家說的那么嚴重!
我也希望是這樣
大家都說藥物化學好就業(yè),薪水也會比較高,所以我也考這個方向,我相信藥物化學的就業(yè)前景一定前途無量,放心去考吧
什么是藥物化學
藥物化學(Medicinal chistry)指的是利用化學的概念和方法發(fā)現(xiàn)確證和開發(fā)藥物,從分子水平上研究藥物在體內(nèi)的作用方式和作用機理的一門學科。藥物化學(Medicinal Chistry)是建立在化學和生物學基礎(chǔ)上,對藥物結(jié)構(gòu)和活性進行研究的一門學科。研究內(nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導化合物,從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機理,研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過程?;竞喗樗幬锘瘜W(Medicinal Chistry)是建立在化學和生物學基礎(chǔ)上,對藥物結(jié)構(gòu)和活性進行研究的一門學科。研究內(nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導化合物,從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機理,研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過程。任務(wù)研究藥物的化學結(jié)構(gòu)和活性間的關(guān)系(構(gòu)效關(guān)系);藥物化學結(jié)構(gòu)與物理化學性質(zhì)的關(guān)系;闡明藥物與受體的相互作用;鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運、分布的情況及代謝產(chǎn)物;通過藥物分子設(shè)計或?qū)ο葘Щ衔锏幕瘜W修飾獲得新化學實體創(chuàng)制新藥。研究對象包括藥物(drug)及與其相關(guān)聯(lián)的物質(zhì)和一般生理活性物質(zhì),主要研究對象是藥物。藥物化學(Medicinal Chistry)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學科,是藥學領(lǐng)域中重要的帶頭學科。藥物化學是一門歷史悠久的經(jīng)典科學,具有堅實的發(fā)展基礎(chǔ),積累了豐富的內(nèi)容,為人類的健康做出了重要的貢獻。藥物化學研究內(nèi)容主要包括兩點:1.已知藥理作用并在臨床上應(yīng)用的藥物,包括他們的制備方法。分析、確證質(zhì)量控制,結(jié)構(gòu)變換以及化學結(jié)構(gòu)和藥理活性之間的關(guān)系。2.從生物學和化學角度設(shè)計和創(chuàng)新藥物,主要研究藥物與生物體相互作用的物理化學過程,從分子水平上揭示藥物的作用機理和作用方式??傊?,藥物化學的主要任務(wù)是探索、研究發(fā)現(xiàn)新的高效低毒、有益健康的藥物,這也是藥物化學發(fā)展的動力。發(fā)展歷程本世紀藥物化學的發(fā)展歷程,可概括為幾個 。19世紀末,化學工業(yè)的興起,Ehrlich化學治療概念的建立, 為本世紀初化學藥物的合成和進展奠定了基礎(chǔ)。例如早期的含銻、砷的有機藥物用于治療錐蟲病、阿米巴病和梅毒等。在此基礎(chǔ)上發(fā)展用于治療瘧疾和寄生蟲病的化學藥物。本世紀30年代中期發(fā)現(xiàn)百浪多息和磺胺后,合成了一 磺胺類藥物。1940年青霉素療效得到肯定,β內(nèi)酰胺類抗生素得到飛速發(fā)展?;瘜W治療的范圍日益擴大,已不限于細菌感染的疾病。隨著1940年woods和FildeS抗代謝學說的建立,不僅闡明抗菌藥物的作用機理,也為尋找新藥開拓了新的途徑。例如根據(jù)抗代謝學說發(fā)現(xiàn)抗腫瘤藥、利尿藥和抗瘧藥等。藥物結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的研究也隨之開展,為創(chuàng)制新藥和先導物提供了重要依據(jù)。30~40年代發(fā)現(xiàn)的化學藥物最多,此時期是藥物化學發(fā)展史上的豐收時代。進人50年代后,新藥數(shù)量不及初階段,藥物在機體內(nèi)的作用機理和代謝變化逐步得到闡明,導致聯(lián)系生理、生化效應(yīng)和針對病因?qū)ふ倚滤帯じ倪M了單純從藥物的顯效基團或基本結(jié)構(gòu)尋找新藥的方法。例如利用潛效(Latentiation)和前藥(Prodrug)概念,設(shè)計能降低毒副作用和提高選擇性的新化合物。1952年發(fā)現(xiàn)治療精神分裂癥的氯丙嗪后·精神神經(jīng)疾病的治療,取得突破性的進展。非甾體抗炎藥是60年代中期以后研究的活躍領(lǐng)域,一系列抗炎新藥先后上市。60年代以后構(gòu)效關(guān)系研究發(fā)展很快,已由定性轉(zhuǎn)向定量方面。定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)是將化合物的結(jié)構(gòu)信息、理化參數(shù)與生物活性進行分析計算,建立合理的數(shù)學模型,研究構(gòu)-效之間的量變規(guī)律,為藥物設(shè)計、指導先導化合物結(jié)構(gòu)改造提供理論依據(jù)。QSAR常用方法有Hansch線性多元回歸模型,F(xiàn)ree-WilSon加合模型和Kier分子連接性等。所用的參數(shù)大多是由化合物二維結(jié)構(gòu)測得,稱為二維定量構(gòu)效關(guān)系(2D-QSAR)。50~60年代是藥物化學發(fā)展的重要時期。70年代迄今,對藥物潛在作用靶點進行深入研究,對其結(jié)構(gòu)、功能逐步了解。另外,分子力學和量子化學與藥學科學的滲透,X衍射、生物核磁共振、數(shù)據(jù)庫、分子圖形學的應(yīng)用,為研究藥物與生物大分子三維結(jié)構(gòu),藥效構(gòu)象以及二者作用模式,探索構(gòu)效關(guān)系提供了理論依據(jù)和先進手段,SD-QSAR與基于結(jié)構(gòu)的設(shè)計方法相結(jié)合,將使藥物設(shè)計更趨于合理化。藥物化學80年代初諾氟沙星用于臨床后,迅速掀起喹諾酮類抗菌藥的研究熱潮,相繼合成了一系列抗菌藥物,這類抗菌藥和一些新抗生素的問世,認為是合成抗菌藥發(fā)展史上的重要里程碑。90年代初以來上市的新藥中,生物技術(shù)產(chǎn)品占有較大的比例,并有迅速上升的趨勢。通過生物技術(shù)改造,傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)可提高經(jīng)濟效益,利用轉(zhuǎn)基因動物-乳腺生物反應(yīng)器研制、生產(chǎn)藥品,將是21世紀生物技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點之一。如今發(fā)展的組合化學技術(shù),能合成數(shù)量眾多的結(jié)構(gòu)相關(guān)的化合物,建立有序變化的多樣性分子庫,進行集約快速篩選,這種大量合成和高通量篩選,無疑對發(fā)現(xiàn)先導化合物和提高新藥研究水平都具有重要意義。70-90年代,新理論、新技術(shù)、學科間交叉滲透形成的新興學科,都促進了藥物化學的發(fā)展,認為是藥物化學承前啟后,繼往開來的關(guān)鍵時代。發(fā)展現(xiàn)狀20世紀中、后期藥物化學的進展和大量新藥上市,歸納為三方面主要原因:(l)生命科學,如結(jié)構(gòu)生物學、分子生物學、分子遺傳學、基因?qū)W和生物技術(shù)的進展,為發(fā)現(xiàn)新藥提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐(2)信息科學的突飛猛進,如生物信息學的建立,生物芯片的研制,各種信息效據(jù)庫和信息技術(shù)的應(yīng)用,可便捷地檢索和搜尋所需安的文獻資料,研究水平和效率大為提高;(3)制藥企業(yè)為了爭取國際市場·投入大且資金用于新藥研究和開發(fā)(R%26amp;D),新藥品種不斷增加,促進了醫(yī)藥工業(yè)快速發(fā)展。不久我們將迎來知識經(jīng)濟的新世紀。知識創(chuàng)新,技術(shù)創(chuàng)新,促進科技進步和經(jīng)濟發(fā)展將是面臨的主要任務(wù)·生命科學和信息科學將日益得到發(fā)展·成為下世紀的活躍領(lǐng)域,這為防病治病,新藥研究提供重要的基礎(chǔ)。藥物化學與生物學科、生物技術(shù)緊密結(jié)合,相互促進,仍是今后發(fā)展的大趨勢。
論述藥物化學的現(xiàn)狀
中藥和西藥的根本區(qū)別在于,西藥有名明顯的作用機理和化學成分,而重要在這兩方面都比較欠缺,尤其是在成分方面比較復(fù)雜,直接 藥品標準的制定和作用機制的研究,甚至影響著中藥走出國門參與國際競爭, 中藥成分的復(fù)雜性決定的,所以當務(wù)之急, ,分離有效成分,制定藥品標準,研究藥物制劑,在確保有效和安全性的前提下,走向國際市場我覺得,中藥不提取單一的有效成分,不制定藥品標準,是沒有前途的,那種把有效成分分離出來,中藥就沒有療效的說法是消極的,是會阻礙中藥走向世界,服務(wù)全人類的標準是世界性的,一切脫離標準的東西,都是沒有前途的
藥物化學的研究內(nèi)容是什么
藥物化學的內(nèi)容是研究藥物,包括發(fā)現(xiàn)藥物:①發(fā)現(xiàn)藥物;②合成化學藥物;③闡明藥物的化學;④.研究藥物分子與機體之間的相互作用規(guī)律.主要任務(wù):為藥物的使用提供化學基礎(chǔ),研究藥物生產(chǎn)的工藝,創(chuàng)制新藥,發(fā)現(xiàn)和發(fā)展新藥
1.藥物化學:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學科。2.藥物化學既要研究化學藥物的化學結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性情況,同時又要了解藥物進入體內(nèi)后的生物效應(yīng)、毒副作用及藥物進入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學—生物學內(nèi)容。
藥物化學要怎么學在假期期間看了一下教程 有很多的地方都看不懂
藥物化學的基礎(chǔ)是有機化學,想學好藥物化學,就必須學會學好有機化學,對烷烴,烯烴,炔烴,芳烴,醇,醛,酮,酯,羧酸,醚類,胺類等有機的取代反應(yīng),加成反應(yīng),加聚反應(yīng),縮聚反應(yīng),消去反應(yīng),脫水反應(yīng),酯化反應(yīng)等等反應(yīng),這些是基礎(chǔ),當給一些原料你能做到經(jīng)歷多步反應(yīng)把復(fù)雜產(chǎn)物制出來,你的有機化學就學出來了。藥物化學就是通過一系列反應(yīng)制取復(fù)雜藥物,當你真學進去,你會發(fā)現(xiàn)通過不斷的反應(yīng)把簡單的有機物*成一個復(fù)雜的有機物還是很有成就的。
你好!多去數(shù)據(jù)庫查資料 /cn/Reaxys.htm如有疑問,請追問。
什么是藥物化學主要研究內(nèi)容包括哪些
藥物化學(Medicinal Chistry)是建立在化學和生物學基礎(chǔ)上,對藥物結(jié)構(gòu)和活性進行研究的一門學科。藥物化學的任務(wù)包括:研究藥物的化學結(jié)構(gòu)和活性間的關(guān)系(構(gòu)效關(guān)系);藥物化學結(jié)構(gòu)與物理化學性質(zhì)的關(guān)系;闡明藥物與受體的相互作用;鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運、分布的情況及代謝產(chǎn)物;通過藥物分子設(shè)計或?qū)ο葘Щ衔锏幕瘜W修飾獲得新化學實體創(chuàng)制新藥。
藥物化學(Medicinal Chistry)是建立在化學和生物學基礎(chǔ)上,對藥物結(jié)構(gòu)和活性進行研究的一門學科。藥物化學的任務(wù)包括:研究藥物的化學結(jié)構(gòu)和活性間的關(guān)系(構(gòu)效關(guān)系);藥物化學結(jié)構(gòu)與物理化學性質(zhì)的關(guān)系;闡明藥物與受體的相互作用;鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運、分布的情況及代謝產(chǎn)物;通過藥物分子設(shè)計或?qū)ο葘Щ衔锏幕瘜W修飾獲得新化學實體創(chuàng)制新藥。(*≧m≦*)
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