學(xué)藥學(xué)的可以考什么證(藥學(xué)類(lèi)怎么考)

每一個(gè)想要學(xué)習(xí)的念頭

都有可能是未來(lái)的你向你求救

最近聽(tīng)到有人說(shuō)：“證書(shū)只是一張紙，真正有能力的人并不需要靠一張紙張去證明?！?/p>

看到這里，牛叔真想一碗水給他潑醒。在任何專(zhuān)業(yè)里，證書(shū)都是每個(gè)人不可或缺的一個(gè)正規(guī)能力證明。

正如“沒(méi)有人會(huì)通過(guò)邋遢的外表去探索你潔白的心靈”，也沒(méi)有人會(huì)相信沒(méi)有證書(shū)的你能力如何出眾。

而各行各業(yè)都有各種各樣的證書(shū)，而“幾大員證”這個(gè)詞在證書(shū)中出現(xiàn)得尤為頻繁。

比如建筑行業(yè)“五大員證”、“八大員證”、醫(yī)藥行業(yè)的“四大員證”等等。

那今天牛叔就給大家介紹一下，在藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中的四大員證吧！

報(bào)考條件

報(bào)考質(zhì)量管理及驗(yàn)收工作的人員，應(yīng)具有藥師（含藥師、中藥師）以上技術(shù)職稱(chēng)，或者具有中專(zhuān)（含中專(zhuān)）以上的藥學(xué)相關(guān)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷?？山?jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)考證書(shū)資格考試。

報(bào)考保管和養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)具有高中（含高中）以上的文化程度，以上人員應(yīng)經(jīng)過(guò)崗位培訓(xùn)，可在地市級(jí)（含地市級(jí)）以上的藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試。

質(zhì)量管理員

質(zhì)量管理員又稱(chēng)質(zhì)量管理專(zhuān)員，指的是在生產(chǎn)型企業(yè)中，主要要負(fù)責(zé)品質(zhì)管理方面的工作，能夠參與制定企業(yè)質(zhì)量管理文件、管理產(chǎn)品質(zhì)量的人員。

初級(jí)的質(zhì)量管理員主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)型企業(yè)中的生產(chǎn)巡檢、總檢等等。

而高級(jí)的質(zhì)量管理員（如：品質(zhì)經(jīng)理）一般要熟悉ISO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織）類(lèi)質(zhì)量管理體系的知識(shí)、制定產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、協(xié)助經(jīng)理制定相關(guān)規(guī)章制度、協(xié)調(diào)生產(chǎn)與質(zhì)量管理，以確保質(zhì)量管理制度得到準(zhǔn)確實(shí)行。

主要職責(zé)：

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)法律條例，了解有關(guān)法律法規(guī)的各項(xiàng)規(guī)章制度，并樹(shù)立質(zhì)量意識(shí)和法制觀念，保證藥品質(zhì)量。

2、對(duì)藥品的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)，行監(jiān)督權(quán)和裁決權(quán)。

3、要組織和制定質(zhì)量管理文件，并要在其中指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理。

4、研究和確定企業(yè)有關(guān)管理工作的重大問(wèn)題。

5、確認(rèn)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性，檢查其合法資質(zhì)及所購(gòu)進(jìn)藥品的合法性。

藥品驗(yàn)收員

藥品驗(yàn)收員是藥物出入藥品的第一把門(mén)檻，主要把關(guān)藥品流通中的可能出現(xiàn)的各種情況，并解決其中存在的一定問(wèn)題。

主要職責(zé)：

1、嚴(yán)格把關(guān)藥物質(zhì)量，在藥品流通中樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，做好倉(cāng)庫(kù)第一關(guān)。

2、按不同倉(cāng)庫(kù)的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，行使藥品進(jìn)倉(cāng)否定權(quán)。

3、按規(guī)定在待驗(yàn)區(qū)細(xì)心驗(yàn)收藥物，要求藥品到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收。

4、否定不及格藥品，驗(yàn)收時(shí)不及格的藥品不可擺放在藥品陳列柜中。

5、認(rèn)真記錄驗(yàn)收情況，并要求字跡清晰，內(nèi)容真實(shí)，項(xiàng)目齊全，批號(hào)和數(shù)量準(zhǔn)確，結(jié)論要明確，簽章規(guī)范。

6、保存驗(yàn)收記錄至超過(guò)藥物有效期一年，但共計(jì)不得少于三年。

驗(yàn)收基本流程:

1、將貨放置于待驗(yàn)區(qū)，第一件事清點(diǎn)貨物件數(shù)。

2、驗(yàn)收員檢查隨貨憑證，并根據(jù)隨貨憑證檢查藥品包裝情況和質(zhì)量。

3、打開(kāi)大包裝，檢查藥品的各項(xiàng)信息，核對(duì)是否與隨貨憑證一致。

4、檢查各項(xiàng)標(biāo)簽以及藥品說(shuō)明書(shū)是否符合規(guī)定。

5、檢查無(wú)誤后分類(lèi)記錄，記錄過(guò)程中需詳細(xì)分批、分類(lèi)。

6、如有發(fā)現(xiàn)不及格藥品，此時(shí)可填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單，將其移入待處理區(qū)，后將其藥物返回原公司。

藥品保管員

藥品保管員，顧名思義，就是在倉(cāng)庫(kù)中負(fù)責(zé)貨物的保管。但其主要是負(fù)責(zé)保管、發(fā)放、整理以及清算各項(xiàng)藥物。

一、嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度，規(guī)范執(zhí)行藥品庫(kù)房保管相關(guān)制度。負(fù)責(zé)藥品的保管工作。

　　 二、根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件保存藥品。不同藥品要嚴(yán)格準(zhǔn)守不同的儲(chǔ)存環(huán)境進(jìn)行分類(lèi)存放，并做好登記。

　　 三、做好藥品來(lái)往帳物登記，并定時(shí)匯總藥品進(jìn)出數(shù)據(jù)和使用數(shù)據(jù)。

　　 四、嚴(yán)格把關(guān)藥物日期管理，提早檢查近過(guò)期藥物，按要求處理。

　　 五、時(shí)刻保持庫(kù)房?jī)?nèi)清潔衛(wèi)生，做好庫(kù)房溫度、濕度登記工作。

藥品養(yǎng)護(hù)員

負(fù)責(zé)對(duì)藥物進(jìn)行

安全儲(chǔ)存

科學(xué)養(yǎng)護(hù)

保證質(zhì)量

降低損耗

工作職責(zé)：

1、對(duì)一定量的藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)。

2、定時(shí)檢查并改善儲(chǔ)存條件、對(duì)于有可能損害藥品的因素提早做好防護(hù)措施，改善藥品存放的衛(wèi)生環(huán)境。

3、對(duì)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫濕度使用儀器進(jìn)行檢測(cè)和調(diào)控。

4、按照不同藥物的不同特性采取不同的方法養(yǎng)護(hù)，并定時(shí)記錄，以免藥品被污染。

5、正確使用養(yǎng)護(hù)計(jì)量等各種設(shè)備，定期定時(shí)檢查，確保藥物無(wú)損壞，確保倉(cāng)庫(kù)機(jī)制正常運(yùn)行，并定期記錄等。

今天的分享就到這里啦，在藥學(xué)行業(yè)的伙伴們，四大員證你擁有了嗎？記得看完關(guān)注我們哦，咱們公眾號(hào)還有各種資源干貨免費(fèi)分享呢！每一期約定與你分享不一樣的職業(yè)故事。?(^_-)